药品监督药店什么

药品监督药店主要涉及以下几个方面：

药品的摆放分类：

必须遵循四分开原则，即药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药等应当分开存放。

进货票据及供货单位资质：

药店必须保留所有药品的进货票据，并核实供货单位的资质，确保药品来源合法。

药品质量检查：

检查药店是否有销售假药、劣药、过期药品以及不允许在药店销售的剂型和药品，如针剂、安眠药等。

处方药销售管理：

处方药必须凭处方销售，并有详细的登记记录，同时需要填写相关表格，如温湿度记录、拆零药品记录等。

设施与制度：

药店需要具备完善的设施，如空调等，并且各种规章制度需要张贴，确保从业人员的健康证、毕业证、身份证、上岗证、药师证、药品经营许可证等齐全。

监督管理：

药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖，国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发、零售等许可。

举报与投诉：

如果发现药店存在违规情况，如无《药品经营许可证》、无《药品经营质量管理规范》、销售假药、销售劣药、药品价格违规或医保卡刷卡违规等，可以向食药监局举报，并可以拨打12331进行投诉。

综上所述，药品监督药店主要是确保药品的质量安全、合法合规经营，并维护消费者的权益。药店在经营过程中需要严格遵守相关法规和规范，接受相关部门的监督检查。